Die Geschichte von Matyášek
Matyášek wurde in der 35. Schwangerschaftswoche geboren. Nach vielen Komplikationen ist er unser absolutes Wunschkind. Er hatte unterentwickelte Lungen und eine schwere Gelbsucht, doch nach drei Wochen auf der Intensivstation konnten wir ihn voller Freude nach Hause bringen. Wie alle Kinder von der Intensivstation musste er zahlreiche Untersuchungen über sich ergehen lassen, darunter mehrere neurologische Checks. Alles schien in Ordnung zu sein.
Nach etwa sechs Wochen bemerkte ich jedoch, dass er nicht gerade lag, sondern sich krümmte und dabei den Kopf nach hinten überstreckte. Am deutlichsten war dies im Kinderwagen zu sehen. Binnen weniger Tage verstärkte sich dieser Eindruck. Als ich im Buch Něžná náruč rodičů blätterte, entdeckte ich das Bild eines Kindes, das wie ein „C“ gekrümmt war – dort stand, dass solche Kinder die Vojta-Therapie benötigen.
Da ich ein Mensch der Tat bin, wollte ich nicht warten. Ich kontaktierte eine Freundin, die bereits Vojta mit ihrem Sohn turnte, und erhielt den Kontakt zu Mgr. Krucký. Gleich am Montag rief ich ihn an und vereinbarte einen Termin für Freitag. Die Kinderärztin stellte uns die Überweisung aus und bestätigte, dass sich unser Sohn stark krümmt.
Am Tag der Konsultation kam der Schock: Unser zwei Monate alter Sohn war auf dem Entwicklungsstand eines Neugeborenen. Es traf uns völlig unvorbereitet. Ich weinte das ganze Wochenende. Rückblickend wussten wir gar nicht, welche Gefahren drohten – wir wollten einfach nur, dass Matyášek gesund wird!
So begannen wir mit der Vojta-Methode. Zuerst mit einer Übung, viermal täglich. Wir waren von Anfang an sehr diszipliniert. Matyášek war tapfer und weinte anfangs gar nicht. Nach drei Wochen sahen wir die ersten Fortschritte: Er lag gerader. Mgr. Krucký beruhigte uns, dass Matyášek einen sehr guten Blickkontakt hielt und sichtlich intelligent sei.
Mit der Zeit kamen mehr Übungen hinzu und ich verstand, dass Vojta-Therapie alles andere als einfach ist. Mein ganzer Tag war darauf ausgerichtet, die vier Einheiten unterzubringen. Die Neurologin hielt Matyášek für gesund, obwohl ich sie darauf hinwies, dass er sich bereits stark verbessert hatte. Viele Menschen in unserem Umfeld dachten, wir würden übertreiben. Doch in der Familie hatten wir Unterstützung.
Oft wurde das Turnen von lautem Schreien begleitet. Da wir in einem Plattenbau wohnen, dachte ich oft, die Nachbarn müssten das Jugendamt rufen. Matyášek verbesserte sich stetig. Wir brauchten ein Licht am Ende des Tunnels. Mein Mann half mir enorm, indem er meist eine Einheit am Tag übernahm. Dadurch bauten die beiden eine sehr enge Bindung auf.
Dann kam ein weiterer Rückschlag: Ich musste notoperiert werden. Nach der Trennung verschlechterte sich Matyášeks Zustand dramatisch. Die Neugeborenenreflexe kehrten zurück. Wieder folgten Tage voller Angst und Tränen. Glücklicherweise bestätigte sich die schlimme Diagnose nach einem Monat voller Untersuchungen nicht.
Im 6. Monat begann Matyášek endlich, sich in der Bauchlage gut abzustützen. Mit acht Monaten begann er zu robben. Als ich Mgr. Krucký fragte, ob Matyášek jemals laufen würde, sagte er, das könne man noch nicht sagen. Erst da wurde mir klar, dass wir gegen eine drohende Zerebralparese ankämpften. Diese Ungewissheit gab mir neue Entschlossenheit.
Ab dem 9. Monat wurde das Turnen physisch schwer. Matyášek wehrte sich. Meine Hände und Sehnen schmerzten so sehr, dass ich sie nachts bandagieren musste. Zwei Tage vor seinem ersten Geburtstag erhielten wir das schönste Geschenk: Die Gefahr der Lähmung war gebannt! Die Prognose war anfangs schlecht gewesen – Matyášek hätte behindert bleiben können.
Wir turnten weiter, auch im Urlaub. Mit 15 Monaten begann er zu krabbeln, mit 16 Monaten machte er die ersten Schritte. Und schließlich, mit 17 Monaten, begann er richtig zu laufen! Nach insgesamt 16,5 Monaten intensiver Therapie (fast 2000 Einheiten!) konnten wir das Pensum reduzieren.
